【新西兰生活网】Medsafe今天宣布，将在寻求“更多数据”之后，再考虑强生（Johnson & Johnson）疫苗。
前不久，由于担心会在某些接种者体内引起血栓，美国和欧洲都已暂停使用强生疫苗。
此前，新西兰将强生疫苗做为第二选择，并展开了相关的审批流程。
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Medsafe在一份声明中说：“在收到美国食品药品监督管理局（FDA）的在美国报告的血栓病例相关信息后，Medsafe向Janssen（强生的下属部门）提出了索要更多其他数据的要求。”
“对于强生疫苗在美国和欧洲被暂停事宜，也进行了讨论。”
Medsafe集团经理克里斯·詹姆斯（Chris James）说，Medsafe希望在接下来的两到三周内提供有关强生疫苗批准流程的最新信息。
“这将使我们有时间调查收到的数据，以便在做出决定时，我们可以向新西兰公众保证该疫苗的安全性和有效性。”
“我们继续从监管部门那里收到信息，这些监管部门的成员包括美国的FDA和澳大利亚的药品管理局，他们也在评估强生疫苗。”
詹姆斯说：“Medsafe拥有一套强大的系统，可以评估在新西兰使用的药品和疫苗的安全性和质量，并将继续根据最新信息做出决策。”
政府先前曾表示已为每个新西兰人获得足够剂量的辉瑞疫苗。辉瑞疫苗在更大范围推广之前，目前先对边境工作人员进行接种。
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